جميعا يارب وشكرا لمرورك الكريم واعتذر اذا كان اسلوبي فظ
اما اللان فلنا وقفة مع الانواع الوراثية من فقر الم
1- انيمياء الفول او انيميا نقص الخميرة g6pd
هي الأنيميا الناتجة عن تكسر خلايا الدم عند تعرضه لأحد العوامل المؤكسدة نتيجة لنقص إنزيم g6pd
وهو مرض وراثي وهو منقول على الجين X لذا ان وجد احد الابناء الذكور مصاب فأن الام تكون حامل للمرض اما اذا كان جميع الذكور مصابين فأن الام تكون مصابة بالمرض

ولايوجد حالة حامل لجين المرض بالسبة للذكور ( مصاب او سليم ) ولكن الاناث يحتمل ان تكون حامل \مصاب \او سليم ،ولكن بوجود ابنة مصابة بالمرض ذلك يعني ان الاب ايضا مصاب به والام قد تكون مصابة اوحاملة للمرض و السبب يعود ان الرجل يحمل جين يتيم من النوع X والانثى تحمل اثنان ويلزم ان تكون جميع الجينات متشابه لظهور المرض بصفة مصاب . ولاكس الوحيدة لدى الرجل تحدد اصابته من عدمها.

لماذا يمسى بانيمياء الفول ؟
لان تناول البقوليات يؤثر سلبا على الشخص ويزيد من نقص عامل المؤكسد G6PD وبالتلي تفاقم حالة الانيمياء لذا يتجنب الشخص المصاب تناول البقوليات

ما شكل خلايا الدم الحمراء ؟
تكون شديدة اللزوجة وغير مكتملة الشكل وكأن شخص ما قضم طرفها.

هل تناول البقوليات يؤثر على المرضع ؟
نعم اذا كان الطفل مصاب بنقص الخميرة تناول الام للبقوليات يؤثر في رضيعها.

الخضاب بالحناء بعض الدراسات تؤكد تأثير الحناء حيث انه يمتص عن الطريق الجلد ويزيد من تكسر الدم لذا يفضل تجنب الخضاب بالحناء للمصابين.
ولنا وقفة اخرى في نوع اخر شفاكم الله وعفاكم