الحل بايدك!

[تل الورد]

تحليل Rhesus(ريسوس):
هذا التحليل مهم جدا بالنسبة للأقارب وغير الأقارب،فتضارب الفصائل يؤدي إلى العديد من المشاكل التي تنعكس على الأطفال.... ومن هنا حاءت ضرورة إجراء تحليل ريسوس والذي يحكم على إحتمالات تضارب زمرة دم الأم مع وليدها.... وكمثال: لتفسير ذلك عندما تكون زمرة دماء الأم سالبة والأب موجبة وفرضنا أن يحمل الطفل زمرة دماء والده فيحدث عند الولادة أن تختلط بعض القطرات من دماء الطفل مع دماء الأم وتؤدي الى ردة فعل من جسم الأم الذي يبدأ ببناء أجسام مضادة للدماء الغريبة التي تسربت إليه ولاخوف على الطفل الأول الذي ولد لكن الخطر على الطفل الثاني حيث يستمر جسم الأم بتكوين هذه المضادات بعد الولادة وتدخل فيما بعد الى دماء الطفل الثاني لتدمر خلايا دمه.
ماذا لو وقعت هذه المشكلة؟
في حال تسرب دماء سالبة الى جسد الأم يتم إعطاؤها مصلاً يقوم بتدمير أي خلايا حمراء دخلت الى جسدها من دماء الطفل لكن لابد أن يحدث ذلك قبل أن تبدأ بإنتاج الخلايا المضادة لتفادي الخطورة المحتملة على الطفل الثاني.....والعلاج الآخر هو في حالة تأثر الطفل الثاني وولادته يقوم الطبيب بتغيير دمه مباشرة.
لعيونكم
تل الورد

[محبة الرحمن]

سلمت يداك تل الورد لطرحك هذا فمهم جدا موضوع عامل ريسويس ليحمي الاباء انفسهم من خطورة الحمل الثاني عند اصابة الام به جزاك الله كل الخير
ووجدت بعض الاضافات اتمني الافادة بها عن العامل الريصي ان شاء الله ينتفع بها الجميع
العامل الرِّيصي مادة توجد في كريات الدم الحمراء لمعظم الناس. تتراص خلايا الدم الحمراء التي تحتوي على هذه المادة، إذا لامست جسمًا مضادًا يُسمَّى مُضاد العامل الريصي، ويمكن أن يؤدي هذا التفاعل إلى مرض خطير جدًا أو إلى الموت.

والأشخاص الذين لديهم هذا العامل، يُطلق عليهم موجبو العامل الريصي، والذين لا يتوافر عندهم، سالبو العامل الريصي. اكتشف هذا العامل، كلِ من كارل لاندشتايز وفيليب ليفين وألكسندرفينر، وسموه بهذا الاسم لأنهم اكتشفوه في القرد الريصي عام 1940.

ولا يوجد مضادّ العامل الريصي طبيعيًا في الدم، ولكن إذا تم نقل دمٍ من شخص موجب العامل الريصي إلى شخص سالب العامل الريصي، يمكن أن يتكون مضادُّ العامل الريصي في بلازما الدم عند الشخص. وفي الوقت الذي يتكوّن فيه مضاد العامل الريصي، فإن الدم المنقول يكون مخفَّفًا جدًا، بحيث لا تحدث أية تفاعلات خطيرة. ولكن إذا تلقى المريض مزيدًًا من الدم موجب العامل الريصي فإن مضاد العامل الريصي يهاجم كريات الدم الحمراء ذات العامل الموجب، ويتسَّبب في تراصها.

[أسير الليالي]

تسلمي تل الورد
والله يحفظنا جميعا إن شاء الله

[الهاجس]

الله يحفظنا ان شاء الله
تشكري

[تل الورد]

محبه الرحمن
اشكرك
لاثراءك للموضوع
بمشاركتك القيمه



اسير الليالي
الهاجس

اشكر لكم
مروركم
اسعدتني تعليقاتكم


لعيون جعلان
تل الورد

[صمت البراري]

الله يحفظنا جميعا مشكووووووووووووووووورة اختي على المعلومة الطيبة

[الراسبي]

المفروض كل أثنين قبل لا يتزوجوا يعملوا فحوصات

ومن ضمنها هذا فحص Rhesus

وزواج الأقارب ممكن يوأدي إلى أمراض وراثيه كسبيل المثال الشلل

[تل الورد]

اختي نجم الثريا

اشكرك لمتابعتك لاخبار المنتدى

ومشاركاتك



اخوي الراسبي


اي زواج موشرط زواج الاقارب
ممكن يسبب امراض الدم الوراثيه

سعيده جدا بمشاركتك


لعيونكم
تل الورد

[الشامخ]

شكرا شكرا......
ومن كل قلبي اشكر تل الورد وكل من ساهم في هذا الموضوع
اعتبر هذا الطرح مهم جدا لانه بدا ينتشر في المجتمع العماني رغم انتشار التوعية الصحيةة والارشادات الطبية والنصائح للفحص قبل الزواج ولكن لاحياة لمن تنادي
وبخصوص احب اشارك بمساهمةوهية امراض الدم الوراثية

من الحالات الموجودة في منطقتنا تليف الكبد عند سن معين للطفل وبالفعل شفت المريض وهو يموت بسبب تليف الكبد وهذا ناتج عن الزواج الاقارب والامراض اللي يسببها عدم تناسب دم الزوجين مع بعض
امراض الدم الوراثية
الثلاسيميا
هي من أهم أمراض الدم الوراثية الانحلالية- التي تسبب تكسر كريات الدم الحمراء- الشائعة على مستوى العالم بشكل عام وعلى مستوى منطقة البحر الأبيض المتوسط بشكل خاص ، و الثلاسيميا نوعان الألفا و البيتاالانيميا المنجلية
هي من اشهر أمراض الدم الوراثية الانحلالية- التي تسبب تكسر كريات الدم الحمراء-و هي أكثرها شيوعاً على مستوى العالم بشكل عام و في افريقيا و الشرق الاوسط بشكل خاص أنيميا الفول
ويعرف أيضا بنقص خميرة G6PD اكثر امراض الأنزيمات انتشارا في العالم.فهو يصيب حوالي 400 مليون شخص يعرف المرض بين الأطباء بمرض نقص خميرة (انزيم) ديهيدروجينيز الجلوكوز 6 فوسفاتيE ). ويعبتر هذا المرض مرض وراثي نتيجة لطفرة موجودة على كروموسوم اكس فلذلك يعتبر من الأمراض الوراثية التي تنتقل بالوراثة المرتبطة باالجنس.وهو في العادة يصيب الذكور و ينتقل من امهاتهم .وفي بعض الأحيان قد يظهر المرض على الاناثارجو من الجميع الاطلاع على هذه الرسالة واكرر شكري لتل اورد

اخوكم الشامخ

[الشامخ]

شكرا شكرا......
ومن كل قلبي اشكر تل الورد وكل من ساهم في هذا الموضوع
اعتبر هذا الطرح مهم جدا لانه بدا ينتشر في المجتمع العماني رغم انتشار التوعية الصحيةة والارشادات الطبية والنصائح للفحص قبل الزواج ولكن لاحياة لمن تنادي
وبخصوص احب اشارك بمساهمةوهية امراض الدم الوراثية

من الحالات الموجودة في منطقتنا تليف الكبد عند سن معين للطفل وبالفعل شفت المريض وهو يموت بسبب تليف الكبد وهذا ناتج عن الزواج الاقارب والامراض اللي يسببها عدم تناسب دم الزوجين مع بعض
امراض الدم الوراثية
الثلاسيميا
هي من أهم أمراض الدم الوراثية الانحلالية- التي تسبب تكسر كريات الدم الحمراء- الشائعة على مستوى العالم بشكل عام وعلى مستوى منطقة البحر الأبيض المتوسط بشكل خاص ، و الثلاسيميا نوعان الألفا و البيتاالانيميا المنجلية
هي من اشهر أمراض الدم الوراثية الانحلالية- التي تسبب تكسر كريات الدم الحمراء-و هي أكثرها شيوعاً على مستوى العالم بشكل عام و في افريقيا و الشرق الاوسط بشكل خاص أنيميا الفول
ويعرف أيضا بنقص خميرة G6PD اكثر امراض الأنزيمات انتشارا في العالم.فهو يصيب حوالي 400 مليون شخص يعرف المرض بين الأطباء بمرض نقص خميرة (انزيم) ديهيدروجينيز الجلوكوز 6 فوسفاتيE ). ويعبتر هذا المرض مرض وراثي نتيجة لطفرة موجودة على كروموسوم اكس فلذلك يعتبر من الأمراض الوراثية التي تنتقل بالوراثة المرتبطة باالجنس.وهو في العادة يصيب الذكور و ينتقل من امهاتهم .وفي بعض الأحيان قد يظهر المرض على الاناثارجو من الجميع الاطلاع على هذه الرسالة واكرر شكري لتل اورد

اخوكم الشامخ

[تل الورد]

سعيده جدا بمشاركتك اخوي الشامخ
اتمنى اذا تقدر توفر لنا معلومات عن تليف الكبد




لعيونكم
تل الورد

[جعلاني للابد]

الله يحفظنا ان شاء الله